Description :
Ce blog a été crée pour parler de mes enfants, expliquer leur maladie (la maladie de Fanconi). Nous essayons de leur rendre la vie plus belle, de les faire vivre à 200% chaque instant car nous ne savons pas ce que leur réserve l'avenir. Personne ne connaît demain, mais nous nous savons que nous allons vivre des moments très pénibles, alors nous essayons de ne pas trop y penser et de sourire à la vie, de la croquer à pleine dents et de tout faire pour retrouver ce magnifique sourire sur le visage de nos enfants...
Merci pour votre soutien sans faille!!!!
Vous nous êtes tous très précieux.
Nicolas, toujours en attente d' un don de moëlle osseuse! Ce qui ne l' empêche heureusement pas de profiter des petits bonheurs de la vie!!! Je t' aime mon soleil, et je suis si fière de toi!!!!